Cómo encontrar bacterias en una botella

Puede determinar si hay bacterias en una botella o cualquier superficie en cuestión. Se utiliza un hisopo estéril para frotar toda la superficie de la botella para inocular una placa de Petri o tubo de caldo que contiene los medios de comunicación ricos en nutrientes . Si hay algún crecimiento en los medios de comunicación , se sabe que hay bacterias que residen en la botella en question.Things que necesitará hisopo estéril

Botella
placa placa de Petri con una rica tubo de agar o caldo nutriente con rica en nutrientes de agar
Mostrar Más instrucciones Matemáticas 1 Usando rica medios complejos permite muchos tipos diferentes de bacterias para crecer.

Determine si va a utilizar los medios placa de Petri o un tubo de caldo de detectar el crecimiento bacteriano . El método de placa de Petri permite colonias bacterianas individuales para ser contados , dando una representación más rápida de la cantidad de bacterias residido en la botella en el momento en que se tomaron muestras .

Si utiliza un tubo de caldo , usted sabrá si hay es el crecimiento bacteriano por cómo turbia ( nublado ) la solución es . Para obtener un recuento de bacterias más preciso, utilice un espectrofotómetro. Si uno está disponible , siga las instrucciones del instructor o del gerente de laboratorio sobre cómo usarlo.

Sea cual sea el método que elija , el medio que utilice debe ser un medio de agar nutriente. Esta sustancia permite que un gran número de bacterias para crecer.
2 Si limpiando más de un área , ponga cada hisopo en su propio tubo o en una placa de petri diferente.

Abra el paquete del hisopo estéril y frote suavemente contra la botella que está probando. Puede hisopo diferentes áreas de la botella , de la abertura para igualar la etiqueta . Si el área que usted elija es seco , sumerja el hisopo en el caldo o correr suavemente sobre los medios de comunicación de plato de petri conseguirlo húmedo antes limpiando la zona de botella.
3 Uso de más de una caja de Petri permite para más de un experimento de la muestra .

Si se utiliza una placa de Petri , frotar el hisopo sobre los medios de comunicación . Una vez que la muestra se seque , coloque en un estante o un área abierta o en una incubadora durante 12 a 48 horas, dependiendo de la cantidad de crecimiento de las bacterias que desea.

Si está usando un caldo , rompa la punta del balancín de madera y inserte el extremo hisopo en el caldo . Ponga la tapa del tubo sobre y colocarlo en la incubadora o área abierta también.
4 Una vez que haya completado el protocolo , esperar a ver si hay proliferación de bacterias.

Después del periodo de incubación, comprobar el crecimiento . Usted debe ser capaz de ver colonias en la placa de Petri o el caldo debe aparecer más nublado que ver sólo con el medio original. Si usted limpió múltiples áreas de la botella, determinar qué área tenía la mayoría de las colonias o causó más nubosidad en el tubo de caldo - . Esa área será la parte de la botella que tenía la mayoría de las bacterias en el momento de la hisopado