Cómo dibujar isómeros

La palabra isómero proviene de las palabras griegas iso , que significa " igual " y meros , que significa " parte " o "compartir ". Las partes de un isómero son los átomos dentro del compuesto. Listado de todos los tipos y números de los átomos en un compuesto se obtiene la fórmula molecular. Mostrando cómo se conectan los átomos dentro de un compuesto da la fórmula estructural . Los químicos nombrados compuestos que consiste en la misma fórmula molecular pero diferentes isómeros fórmula estructural . Dibujo un isómero de un compuesto es el proceso de reordenación de los lugares donde los átomos están unidos en una estructura. Es similar a apilar bloques de construcción en diferentes arreglos por siguientes rules.Things que necesitará
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identifique y cuente todas los átomos que se pueden extraer de los isómeros . Esto dará lugar a una fórmula molecular. Cualquier isómeros sorteados contener el mismo número de cada tipo de átomo que se encuentra en la fórmula molecular original del compuesto . Un ejemplo común de una fórmula molecular es C4H10 , lo que significa que hay cuatro átomos de carbono y 10 átomos de hidrógeno en el compuesto .
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Consulte una tabla periódica de elementos para determinar la cantidad de bonos a un átomo de un elemento puede hacer . Generalmente, cada columna puede hacer un cierto número de enlaces . Los elementos de la primera columna como H puede hacer un enlace . Elementos de la segunda columna pueden hacer dos enlaces . Columna 13 puede hacer tres enlaces . Columna 14 puede hacer cuatro enlaces . Columna 15 puede hacer tres enlaces . Columna 16 puede hacer dos enlaces . Columna 17 puede hacer un enlace .
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Nota cuántos bonos cada tipo de átomo en el compuesto puede hacer . Cada átomo en un isómero debe cometer el mismo número de enlaces que se hizo en otro isómero . Por ejemplo , para C4H10 , el carbono se encuentra en la columna 14a , por lo que hará cuatro enlaces , y el hidrógeno es en la primera columna , por lo que hará un enlace .
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Tome el elemento que requiere más enlaces a realizar y dibujan una fila uniformemente espaciadas de esos átomos . En el ejemplo C4H10 , el carbono es el elemento que requiere más bonos , por lo que la fila sólo tendría la letra C repetido cuatro veces .
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Conecte cada átomo en la fila de izquierda a derecha con una sola línea . El ejemplo C4H10 tendría una fila que parecía CCCC .
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Número de los átomos de izquierda a derecha . Esto asegurará que se utilizan el número correcto de los átomos de la fórmula molecular. También ayudará en la identificación de la estructura del isómero . El ejemplo C4H10 tendría el C en el lado izquierdo etiquetado como 1. El C directamente a la derecha de ella sería 2. El C directamente a la derecha de 2 sería etiquetado como 3 y la C en el extremo derecho sería etiquetado como 4 .
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Cuente cada línea entre los átomos dibujadas como un enlace . El ejemplo C4H10 tendría 3 enlaces en la estructura CCCC .
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Determinar si cada átomo ha hecho que el número máximo de bonos de acuerdo con las notas tomadas de la tabla periódica de elementos . Cuente el número de enlaces que están representados por líneas que unen cada uno de los átomos en la fila . El ejemplo C4H10 utiliza carbono, que requiere cuatro enlaces . La primera C tiene una línea que conecta a la segunda C, por lo que tiene un enlace . La primera C no tiene el número máximo de bonos . La segunda C tiene una línea que conecta a la primera C y una línea que conecta a la tercera C, por lo que tiene dos enlaces . La segunda C no tiene el número máximo de enlaces , tampoco. El número de enlaces debe ser contado para cada átomo para evitar que el dibujo isómeros incorrectos .
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Comienza agregando los átomos del elemento que requieren la siguiente menor número de enlaces a la fila creada previamente de conexión átomos . Cada átomo tendrá que ser conectado a otro átomo con una línea que cuenta como un enlace . En el ejemplo C4H10 , el átomo que requiere el siguiente número más bajo de los bonos es hidrógeno . Cada C en el ejemplo sería tener uno H acercado con una línea que conecta el C y el H. Estos átomos se pueden extraer encima, por debajo o al lado de cada átomo en la cadena previamente dibujado .
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Determinar de nuevo si cada átomo ha hecho que el número máximo de bonos de acuerdo con las notas de la tabla periódica de elementos . El ejemplo C4H10 tendría la primera C conectado a la segunda C y a una H. La primera C tendría dos líneas y de este modo tener sólo dos bonos. La segunda C estaría conectado a la primera C y la tercera C y un H. El segundo C tendría tres líneas y por lo tanto tres enlaces . La segunda C no tiene el número máximo de bonos . Cada átomo debe ser examinado por separado para ver si tiene el número máximo de enlaces . El hidrógeno sólo tiene un enlace , por lo que cada átomo de H dibujada con una línea que conecta a un átomo de C tiene el número máximo de bonos .
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Continúe añadiendo átomos de la cadena previamente dibujado hasta que cada átomo tiene la máxima número de enlaces permite. El ejemplo C4H10 tendría la primera C conectado a tres átomos de H y el segundo C. La segunda C se conectaría a la primera C, el tercero C y dos átomos de H . La tercera C se conectaría a la segunda C, la cuarta C y dos átomos de H . El cuarto C conectaría a la tercera C y tres átomos de hidrógeno .
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Contar el número de cada tipo de átomo en el isómero elaborado para determinar si coincide con la fórmula molecular originales . El ejemplo C4H10 tendría cuatro átomos de C en una fila y 10 átomos de H que rodean la fila. Si el número en la fórmula molecular coincida con el recuento original y cada átomo se ha realizado el número máximo de enlaces , entonces el primer isómero es completa . Los cuatro átomos de carbono en una fila hacen que este tipo de isómero que se llama un isómero de cadena lineal . Una cadena lineal es un ejemplo de una forma o estructura que un isómero puede tomar.
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Comience a dibujar un segundo isómero en una nueva ubicación , siguiendo el mismo proceso que en los Pasos 1-6 . El segundo isómero será un ejemplo de una estructura ramificada en lugar de una cadena lineal .
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borrar el último átomo en el lado derecho de la cadena. Este átomo se conectará a un átomo diferente de lo que hizo en el isómero anterior. El ejemplo C4H10 tendría tres átomos de C en una fila .
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Busque el segundo átomo en la fila y sacar el último átomo de la conexión a la misma. Esto se considera una rama debido a la estructura ya no forma una cadena lineal . El ejemplo C4H10 tendría el cuarto C se conecta a la segunda C en lugar del tercero C.
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Determinar si cada átomo tiene el número máximo de bonos de acuerdo con las notas tomadas de la tabla periódica . El ejemplo C4H10 tendría la primera C conectado a la segunda C por una línea por lo que tendría solamente un enlace . La primera C no tiene el número máximo de bonos . La segunda C estaría conectado a la primera C, la tercera y la cuarta C C por lo que tendría tres enlaces . La segunda C no tendría el número máximo de enlaces . Cada átomo debe determinarse por separado para ver si tiene el número máximo de bonos .
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Añadir los átomos del elemento que requieren la siguiente menor número de enlaces en el mismo proceso que en los pasos 9-11 . El ejemplo C4H10 tendría la primera C conectado a la segunda C y tres átomos de H . La segunda C estaría conectado a la primera C, la tercera C, la cuarta C y un átomo de H . La tercera C estaría conectado a la segunda C y tres átomos de H . El cuarto C se conecta a la segunda C y tres átomos de hidrógeno .
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Cuente el número de cada tipo de átomo y los bonos . Si el compuesto contiene el mismo número de cada tipo de átomo como la fórmula molecular original y cada átomo se ha realizado el número máximo de enlaces , el segundo isómero está completa. El ejemplo C4H10 tendría dos isómeros completos, una cadena lineal y una estructura ramificada .
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Repita los pasos 13-18 para crear nuevos isómeros eligiendo diferentes lugares a átomos de sucursales. Las longitudes de las ramas también pueden cambiar por el número de átomos situados en la rama. El ejemplo C4H10 tiene sólo dos isómeros , por lo que se considera completa .