Las técnicas para la separación de coloides y Electroforesis

Electroforesis , también llamado cataforesis , es un proceso electrocinética descubrió por primera vez en 1807 por el científico alemán Friedrich Ferdinand Reuss después de trabajar con la influencia de la corriente continua en soluciones de agua . La técnica , que se utiliza para separar moléculas cargadas en una matriz uniforme , ha sido utilizado por los biólogos moleculares y otros investigadores desde entonces. Los métodos clásicos de electroforesis en gel y electroforesis capilar - ambos de los cuales utilizan UV y /o marcaje fluorescente para el análisis , ahora están unidas por dielectroforesis - un método más reciente que no requiere etiquetado . Coloides , Matrix y separación

Un coloide es otro nombre para una mezcla cuyas partículas son demasiado pequeños para ser vistos a simple vista , pero demasiado grande para ser moléculas . En términos electroforéticos , un coloide se conoce como la matriz - la solución que contiene también las partículas que se separan . En el caso de la electroforesis en gel , la matriz se compone de una mezcla de gel de agarosa y las moléculas siendo separada .
Electroforesis en gel de

Esta técnica electroforética clásico utiliza una agarosa gel de migrar partículas de ADN cargado de diferentes tamaños . Ya que el ADN está cargado negativamente , que se mueve a través de la matriz de gel cuando se aplica una corriente eléctrica . Partículas de ADN más grandes se mueven más lentamente que las partículas más pequeñas , por lo que el producto final es una fila distinta de bandas visibles en la agarosa que crean una huella digital para las partículas que se están probando . Los marcadores fluorescentes se utilizan normalmente para marcar partículas . Esto visual a menudo representa los resultados de pruebas de ADN en los programas de televisión populares.
Electroforesis capilar ( CE )

Esta técnica de separación utiliza un capilar para migrar las partículas cargadas con la exclusiva ratios de radio contra un campo eléctrico aplicado . ¿Qué tan rápido o lento una partícula se mueve con esta técnica depende de su velocidad iónica , y los resultados reflejan esto tanto como los resultados de la electroforesis en gel ilustran tamaño de partícula. La matriz CE también se compone de un electrolito - a menudo una solución tampón acuosa - y UV o se utilizan etiquetas fluorescentes . La técnica relacionada, la electroforesis capilar de zona ( CZE ) , se limita estrictamente a la separación compuesto iónico .
Dielectroforesis (DEP )

Mientras que la electroforesis en gel y CE utilizan corriente eléctrica para mover partículas cargadas , dielectroforesis (DEP ) utiliza frecuencias de radio para separar las células con diferentes polarizabilidades . Las células responden de acuerdo a sus características únicas; partículas de constitución genética similar y /o forma geométrica responden claramente suficiente para que los investigadores distinguirlos. Las células se mueven a través de un gradiente de campo eléctrico cuando se aplica una fuerza dielectroforética . Esta técnica es innovador, ya que no requiere de partículas para ser etiquetados y las células pueden ser utilizadas para su estudio , después del aislamiento y la recuperación.