Una introducción a organosulfurados Química

Química organosulfurados tiene varias características distintivas . Se produce naturalmente en todas las formas de vida , lo que lleva a su presencia en los combustibles fósiles . Los átomos de azufre pueden unir para formar varios grupos funcionales . Un esquema de síntesis simple, con algunos ejemplos de la construcción más complicada compuesto orgánico de azufre , es una buena introducción al tema . Aplicaciones de compuestos orgánicos de azufre incluyen, pero no se limitan a , tratamientos potenciales de cáncer . Por último , mientras que organosulfurs tienen su uso , hay casos en los que no se desean . Defectos del producto y del medio ambiente debido a los grupos funcionales a base de azufre son una preocupación constante. Ocurrencia Natural

compuestos orgánicos de azufre se producen de forma natural en depósitos de combustible fósil . Esto se produce ya que ciertas moléculas biológicas , tales como el aminoácido cisteína (Cys ) , contienen grupos funcionales a base de azufre . Mientras que los grupos se transforman en calor y la influencia de presión a través del tiempo , los átomos de azufre se mantienen y forman nuevos enlaces con moléculas basadas en el carbono en el combustible fósil .
Estructura Molecular

formas de azufre varios grupos funcionales orgánicos . Los grupos más importantes son tioles y polisulfuros . Los tioles se distinguen por una " nivelación " del átomo de azufre con un átomo de hidrógeno , a menudo designado como R- SH , donde R es el resto de la molécula orgánica . Disulfuros indican dos átomos de azufre , cada uno unido a otros grupos orgánicos , polisulfuros con generalizar esto a cualquier número de átomos de azufre . Para disulfuros , la designación es RSS - R ' , donde R y R' son otros grupos orgánicos que pueden, pero no tienen que ser idénticos.
Funcional Grupo Síntesis

tiol es el grupo funcional orgánico a base de azufre más sencilla . Orgánicos tiol se sintetizan mediante la combinación de un alcohol ( - OH R) grupo con sulfuro de hidrógeno (H2S ) bajo temperatura suficiente , presión y condiciones catalíticas . Orgánicos tiol ( R- SH) se forman de esta manera , con agua como subproducto. Al igual que con tioles , hay más de una manera de crear orgánicos disulfuro. Diagramas de una explicación detallada y reacción /mecanismos se pueden encontrar en el sitio web Portal de Química Orgánica ( ver Recursos más adelante ) .
Productos solares

En la síntesis de polímeros , átomos de azufre se entrecruzan diferentes cadenas de polímero . Resultados Este tratamiento químico en una mayor fuerza de polímero . Un ejemplo de esto es la vulcanización de neumáticos de caucho . La vulcanización de neumáticos hace útil, en contraste con ellos de otro modo ser blanda /quebradizo bajo /cambios de temperatura caliente y fría comunes. También hay investigación en relación con la quimioterapia moléculas orgánicas que contienen azufre. La investigación publicada por el NCBI en 2007 muestra que organosulfur ingesta reduce el riesgo de cáncer y puede desempeñar un papel en el tratamiento /prevención.
Efectos nocivos

Un olor nauseabundo indicativo de decadencia y la muerte es a menudo descrito como " sulfuroso " - y por una buena razón . Quemar las moléculas orgánicas de azufre -atado plantea una amenaza la salud y del medio ambiente . Combustibles fósiles que contienen trazas de azufre quemados pueden resultar en óxidos de azufre que contribuyen a la atmósfera y el ciclo del agua de la contaminación. Al igual que con otras sustancias nocivas , el estar encerrado en depósitos de combustibles fósiles por procesos geológicos romos su influencia tóxica . Vertido en la biosfera como subproductos de la combustión organosulfur es una preocupación constante para los campos industriales , ecológicos y médicos .