Estructura química de la atrazina

atrazina estructura se basa en un anillo central de carbono /nitrógeno. Como la discusión siguiente muestra , nombres técnicos para la atrazina indican colecciones de átomos enlazados (grupos funcionales) químicamente enlazados al anillo central. El anillo de carbono /nitrógeno , cloro y dos grupos funcionales centrales son revelados en los nombres científicos para la atrazina. Aunque deducir estructura química sin imágenes es posible, la química orgánica se basa en la estructura de los dibujos . Siéntase libre para abrir y acercar la imagen Propiedades físicas (último recurso) y seguir a lo largo . Nombrar

Varios nombres técnicos revelan información sobre la estructura atrazina . Cada uno cuenta la misma información pero en forma un poco diferente . El sistema de nomenclatura utilizado por la Universidad de Cornell es: " 6 -cloro- N -etil- N '- ( 1 - metiletil) -1,3,5- triazina -2,4-diamina . " La atrazina se denominará como " 2 -cloro -4- ( etilamina ) 6 ( isopropilamina ) -1,3,5-triazina " . La razón de la utilización de este " 2-4-6-1,3,5 " nombre es la designación numérica más precisa (no hay potencialmente confusa "N " porciones ... ) . Los números muestran donde se encuentran átomos únicos y grupos funcionales .

Números

Números anteriores a cada grupo funcional se refieren a zonas del centro del anillo . Este "núcleo " molecular se deriva del anillo de benceno C6H6 . El benceno es una estructura con seis carbonos y seis átomos de hidrógeno (de ahí el " C6H6 " ) dispuestos en un círculo. " Azine " se refiere a la sustitución de átomos de carbono de nitrógeno . El benceno y 1,3,5 - triazina son a menudo atraídos como hexágonos . Seis esquinas hexagonales corresponden a los seis átomos de carbono /nitrógeno .
1,3,5 - triazina

titula la primera de nitrógeno ( en el " 10 posición o- reloj " en la imagen Propiedades físicas ) como" 1 " y contar las agujas del reloj alrededor del anillo. Las primera , tercera y quinta esquinas hexagonales están ocupados por átomos de nitrógeno . Si tres átomos de nitrógeno sustituidos los átomos de carbono en secuencia alterna en lugar de con el carbono , el anillo sería llamado " 1,2,3- triazina. " Si dos átomos de nitrógeno estaban en extremos opuestos del anillo de benceno , denominación correcta sería " 1,4- diazina , " y así sucesivamente .
2 -cloro

el " 2 -cloro " se refiere a cloro posición átomo en el anillo. Puesto que los átomos de nitrógeno del anillo están en posiciones 1 , 3 y 5 , a continuación, la posición 2 en el anillo se supone para ser ocupado por un átomo de carbono . Si además de cualquier átomo de carbono está en la estructura del anillo , detalles en el nombre ( y la imagen ) se revelan esto. Desde el nombre sabemos que la atrazina tiene un átomo de cloro unido al carbono en el segundo vértice del hexágono /ring .
4 ( etilamina )

Estructura Molecular imágenes muestran dos en ángulo carbono-hidrógeno "cuernos" ligeramente diferentes o " palos ". Estos " palos" están unidos al anillo central a través de un átomo de nitrógeno (N) átomo. El "palo " más corto es un grupo funcional etilamina . " Etílico " se refiere a la porción de "CH2 -CH3 " de la molécula. La parte de "CH2 " normalmente une al resto de la molécula . " Amina " se refiere a una estructura de nitrógeno de unión. Este grupo de nitrógeno ( " NH " ) sirve como un enlace químico al anillo de 1,3,5 - triazina central.
6 ( isopropilamina )

Del mismo modo , " isopropilamina " se refiere al grupo carbono-hidrógeno isopropilo ramificada. Una vez más , " amina " indica un átomo de nitrógeno que enlaza con el anillo central. Números anteriores a cada nombre se refieren al anillo de átomos de cada grupo funcional " amina " se une a . Enlaces etilamina para el cuarto átomo de anillo , bonos isopropilamina a la sexta . Al igual que con la parte de " 2 -cloro " de la molécula , los átomos del anillo etilamina y unión isopropilamina son carbonos.