Estructura física de Cromosomas

El color de sus ojos , la longitud de su brazo y todas las demás características humanas están determinadas por los genes , que se encuentran en los cromosomas dentro de una célula . Cada célula humana contiene dos pares de 23 cromosomas. Un conjunto de 23 cromosomas es heredado de la madre biológica , y el otro conjunto se hereda del padre biológico. Cada ser humano tiene aproximadamente 25.000 genes. La estructura de un cromosoma es importante, especialmente durante la división celular , cuando el cromosoma se separa en dos mitades iguales y duplicados . Los cromosomas no se pueden ver a simple vista o con el microscopio , a menos que estén en proceso de división celular. Estructura básica
Hay 23 pares de cromosomas en una célula humana.

Un cromosoma se ve como dos barras idénticas de lado a lado pellizcados juntos en el centro. Compuesto por dos cromátidas idénticas , el cromosoma se une en el centro por un centrómero . El centrómero se encuentra a menudo a lo largo del cromosoma de manera que un extremo del cromosoma es más largo que el otro. Los brazos cortos del cromosoma unido se conocen como los brazos p . Los brazos q son las secciones más largas del cromosoma.

Componentes de un cromosoma

La cromatina en el cromosoma humano se componen de la doble hélice de ADN , que contiene genes que determinan nuestros rasgos físicos y genéticos. El ADN está envuelto firmemente alrededor de las histonas , que son el esqueleto de la proteína de un cromosoma . En su centro , cada cromosoma se une a un centrómero , que se convierte en el sitio de unión durante la división celular . El kinetechore de un cromosoma se encuentra en el centrómero y se une al huso mitótico durante la división celular .
División celular y el cromosoma

Durante la división celular , forma los ayudantes del cromosómicas en su replicación . En la parte de la metafase de la mitosis , los centrómeros se alinean a lo largo del centro de una célula . A continuación, durante una fase llamada la anafase , kinetechores del centrómero se unen a los microtúbulos en el huso mitótico de la célula y se tira , que separa el cromosoma en una cromátida . Estas cromátidas forman nuevas armas para formar nuevos cromosomas.
Anomalías cromosómicas

Cuando algo sale mal durante la división celular , las anormalidades estructurales y numéricas de los cromosomas son el resultado . Las anomalías numéricas se producen cuando una persona carece de un cromosoma de un par o tiene más de dos cromosomas de un par. Síndrome de Down es un ejemplo de una anomalía numérica en la que una persona tiene tres copias del cromosoma 21 en lugar de dos copias . Síndrome de Turner se presenta cuando una persona tiene un solo cromosoma sexual .

Hay muchos tipos de anomalías estructurales , incluidos los casos en los que una parte de un cromosoma se perdió por completo o se duplica , lo que resulta en el material genético extra.

translocaciones se producen cuando una parte de un cromosoma se transfiere a otro cromosoma. Se producen inversiones cromosómicas cuando una parte del cromosoma se ha desprendido , al revés y unirlos . Un cromosoma puede también formar un anillo cuando una parte del cromosoma se desprende y forma una forma de anillo .