Cómo hacer Histología Diapositivas

Histología , a veces llamado microanatomía , es el estudio de las células y los tejidos para determinar sus funciones en el cuerpo humano . Dado que las células no se pueden observar a simple vista , histólogos menudo utilizan microscopios ópticos y electrónicos . Para ver y analizar las células bajo un microscopio , las diapositivas se preparan y se tiñen para ayudar al observador en la detección de estas estructuras. Estas diapositivas también se pueden almacenar durante un período prolongado de tiempo para su posterior análisis . Instrucciones Matemáticas 1

obtener un tobogán y una muestra de tejido que se prepare en la diapositiva.
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Sumergir la muestra en un vaso de precipitados con un fijador químico, tal como formaldehído , para preservar la estructura de la célula durante 24 horas . Esto evitará que la celda en la inmovilización, o un estado de estabilidad , evitando que el metabolismo y la degradación. Esto también es útil en el endurecimiento del tejido.
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Tomar la muestra fuera del fijador químico . Retire el exceso de agua de la muestra mediante el uso de alcohol. Esto aumenta la visibilidad de las estructuras de las células en la muestra . Sin embargo , ya que el alcohol no se mezcla con la cera o plástico en el que se le podrá incrustado la muestra , usar un agente de limpieza en la muestra para eliminar el alcohol . El tolueno y el xileno son dos productos de limpieza .
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Insertar la muestra de tejido en cera o plástico. Esto hace que el tejido lo suficiente para cortar en secciones delgadas . La muestra se cortó en secciones delgadas de tejido , por lo general de 5 a 7 micrómetros de espesor.
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Teñir la diapositiva para aumentar la visibilidad . Diferentes manchas pueden ser utilizados en función de las interacciones que el tinte tendrá con la muestra de tejido . Por ejemplo , hematoxilina y eosina se utilizan en combinación . Hematoxilina es un colorante azul básico que se une a estructuras de carga positiva , mientras que eosina es un colorante de color rosa que se une a ácido cargado negativamente estructuras . Usted debe elegir el medio de contraste de acuerdo con la muestra de tejido y los tipos de estructuras de la célula que desea mejorar para ver bajo el microscopio.