¿Cuáles son las diferencias entre la PCR y la clonación ?

Reacción en cadena de la polimerasa ( PCR ) y su relación científica , la clonación de los genes expresados ​​, son dos avances biotecnológicos de los años 1970 y 1980 que siguen desempeñando un papel importante en el esfuerzo por comprender la enfermedad . Ambas de estas tecnologías moleculares dar a los científicos los medios para hacer más ADN de diferentes maneras. Historia

El biólogo molecular Kary Mullis revolucionó la ciencia gen cuando concibió de la reacción en cadena de la polimerasa ( PCR ) en la primavera de 1983, lo que le valió el Premio Nobel 1993 en Química . Este avance se produjo inmediatamente después de la investigación de clonación que se remonta a 1902 No hay grandes avances en la clonación sucedieron hasta noviembre de 1951, cuando un equipo de científicos en Filadelfia clonado un embrión de rana . El gran avance se produjo el 5 de julio de 1996, cuando los científicos clonaron y ldquo; Dolly y rdquo; el cordero de una célula mamaria congelado.
PCR y clonación

La clonación es simplemente hacer un organismo vivo de otro , la creación de dos organismos con los mismos genes . PCR permite a los científicos para producir miles de millones de copias de un fragmento de ADN en cuestión de horas . Aunque los impactos de PCR tecnología de clonación mediante la producción de grandes cantidades de ADN que puede ser clonado , la PCR se enfrenta a la dificultad de la contaminación , en donde una muestra con material genético no deseado también se puede replicar y producir el ADN mal.

Como funciona la PCR

el proceso de PCR implica dividir el ADN por calentamiento , que se desenrolla la doble hélice de ADN en hebras individuales separadas . Una vez que estas hebras se separan , una enzima llamada ADN polimerasa lee la secuencia de ácido nucleico y produce un hilo duplicado de ADN. Este proceso se repite una y otra vez , duplicando la cantidad de ADN de cada ciclo y aumentando el ADN de manera exponencial hasta que se creen millones de copias del ADN original .
Cómo Clonación Obras

clonación de ADN implica en primer lugar aislar el ADN y el vector de fuente y luego el uso de enzimas para cortar estos dos ADN. A continuación, los científicos unir el ADN de origen en el vector con una enzima ligasa de ADN que repara el empalme y crea una sola cadena de ADN . Ese ADN se introduce en una célula organismo huésped , donde crece con el organismo.
Aplicaciones

PCR se ha convertido en una herramienta estándar en la ciencia forense , ya que puede multiplicar muestras muy pequeñas de ADN para pruebas de laboratorio del crimen múltiple. PCR se ha convertido también útil para los arqueólogos para estudiar la biología de la evolución de las diferentes especies animales, incluyendo muestras de miles de años de antigüedad . Tecnología de clonación ha hecho que sea relativamente fácil de aislar fragmentos de ADN que contienen genes para estudiar la función de genes. Los científicos creen que la clonación confiable puede ser utilizado para hacer una agricultura más productiva mediante la replicación de los mejores animales y cultivos , y también para hacer pruebas médicas más precisas al proporcionar animales de prueba que todos reaccionan de la misma manera para el mismo medicamento .