Cómo purificar Taq

Taq polimerasa es una enzima resistente al calor que se utiliza para la investigación y diagnóstico médico . Los científicos extraen a partir del gen Taq ADN polimerasa Taq y la utilizan durante la secuenciación de polimerasa de aplicaciones de la reacción en cadena de ADN . Durante tales casos , el patrón de ADN se estudió ya sea o multiplica para crear una cadena de ADN compuesta de nucleótidos . Cuando purificar taq , es importante exponer el extracto a temperaturas sugeridas en los time.Things correctas que necesitará
Dispositivo de medición
termómetro Celsius
Lauria Bertaini caldo
Los recipientes de plástico ( 2 )
IPIG
Tris -HC1
pH 7,9
Dextrosa
EDTA
detergente (sin fósforo)
lisozima
Mostrar Más instrucciones Matemáticas 1

Colocar 5 ml de caldo de Lauria Bertaini en un recipiente de plástico.
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Coloque el extracto taq polimerasa en el recipiente lleno de caldo y el calor durante 12 horas a 37 grados Celsius.
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Añadir 0.2 -0.5mm de IPIG y continuar calentando a 37 grados Celsius durante otras 12 horas .
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Mix 50 mM Tris -HC1 , pH 7,9 , dextrosa 50 mM y 1 mM EDTA juntos en un recipiente de plástico para crear un búfer.
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Lave la taq polimerasa con detergente , colocar en el búfer e inserte 4 mg /ml de lisozima.
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Colocar el recipiente en un ambiente de temperatura ambiente durante cinco minutos .
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Colocar la sustancia en un ambiente de 75 grados centígrados durante 30 minutos.
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Retire la taq purificada extracto de la polimerasa y la tienda si lo deseas.