Etapas de ADN recombinante

Una sola hebra de ADN contiene toda la información genética expresada por un organismo vivo . ADN recombinante , por otro lado , se refiere a dos hebras de ADN de dos organismos diferentes de ser combinados juntos para crear una nueva cadena de ADN . Muchos científicos estudian el ADN recombinante para ayudar a hacer descubrimientos que permitan avanzar en el progreso de la agricultura, la medicina y la terapia génica . Los científicos emplean tres etapas generales para producir ADN recombinante . Aislamiento

La primera etapa de toma de ADN recombinante es para seleccionar una cadena de ADN a insertar en el vector . El vector es una molécula de ADN independiente que los científicos usan sólo como un recipiente para transferir nuevo material genético en otra celda . La hebra de ADN que el científico decide inyectar en el vector depende de qué tipo de célula es el más apropiado para el proyecto científico respectivo , pero los hilos son por lo general de una célula de bacteria o un gen humano.

vector

el propósito de la segunda etapa es para preparar el vector para el proceso de formación recombinante . Este paso consiste en cortar una pieza de ADN con una enzima de restricción , ligación de la cadena de ADN y la inserción de la hebra en el vector con ADN ligasa . Por lo general, el inserto también contiene un marcador definitivo para permitir a los científicos distinguir más fácilmente - e identificar las moléculas recombinantes durante la transformación . Existen muchos marcadores diferentes , y cada marcador produce diferentes efectos . Por lo tanto , los científicos pueden seleccionar un marcador que es adecuado para el estudio en particular está llevando a cabo .
Formación

La etapa final implica el científico inserta el vector en una la célula huésped que ha sido preparado cuidadosamente para aceptar el ADN extraño . La célula huésped puede ser una célula bacteriana tal como E. coli . Como se forma el ADN recombinante , el científico incuba el vector y el ADN del huésped juntos en lo que se conoce como el proceso de transformación . Mediante el uso de los marcadores , el científico puede identificar qué células han tomado el ADN extraño .
Métodos

El método de transformación se refiere a la formación de ADN recombinante utilizando una célula de las bacterias - E. coli - como una célula huésped . Sin embargo, otros métodos de formación de ADN recombinante utilizan los mismos pasos, pero no utilizan células de las bacterias de las células huésped . Por ejemplo , la transformación no bacteriana cuenta con los mismos pasos que el método de transformación , pero con una célula bacteriana que sirve como la célula huésped . Las células humanas se utilizan normalmente para la ingeniería genética o la clonación de los proyectos de investigación . Por otra parte , la introducción de fagos, o el proceso de transfección, es un equivalente del método de transformación , salvo un fago se utiliza como célula huésped en lugar de bacterias.