Training Device FDA Medical

La Administración de Alimentos y Medicamentos ( FDA) es responsable de la regulación de seguridad de los dispositivos médicos , tales como los desfibriladores externos , implantes cocleares, dispositivos de prueba de la glucosa, y dispositivos de asistencia ventricular . Para que los profesionales médicos , de investigación , farmacéuticos y administrativos para aprender y mantenerse al tanto de la regulación, la presentación de informes y directrices de responsabilidad , la FDA ofrece una variedad de programas de capacitación. Programas

Centro de la FDA para Dispositivos y Salud Radiológica ( CDRH) ofrece una variedad de módulos de formación para educar a los estudiantes en las regulaciones de dispositivos médicos. Los cursos están disponibles a través de formato en línea para proporcionar un método conveniente de aprender y mantenerse al día con las regulaciones , inspecciones y aplicaciones informáticas.
Curriculum opciones

del curso incluyen una visión general de los requisitos reglamentarios , una introducción al aparato médico recuerda , software regulado por el CDRH y seguimiento de la investigación biológica . Los estudiantes aprenden sobre qué dispositivos están regulados por la FDA, incluyendo electrocardiógrafos , endoscopios y válvulas cardíacas de reemplazo , las clasificaciones de dispositivos y controles especiales .
Evaluación

Cada el progreso del estudiante es evaluado a través de un test post - módulo. Los estudiantes que obtengan una calificación de aprobación de 80 por ciento o más reciben un certificado de finalización de cada curso .